OCT1高表达于肝细胞基底侧窦状隙膜，是血液中弱碱性、阳离子药物入肝代谢的第一道关卡，同时参与内源性胺类物质代谢，是新药ADME评价、临床联用风险预判、遗传个体化给药研究的核心靶点。OCT1依靠细胞膜内外电化学梯度驱动，不依赖离子交换，顺电位差介导血液中小分子有机阳离子、弱碱性物质摄取进入肝细胞。OCT1和OCT2分工明确，协同工作。OCT1主导肝脏阳离子摄取，OCT2负责肾小管基底侧药物入胞，二者联动调控体内阳离子药物整体清除；若OCT1转运功能受损，阳离子药物无法正常进入...

胶原包被板全新上线贴壁肝细胞培养搭档，稳固生长基底，保障实验数据COYOBIOCollagenPlates在药物代谢研究、肝毒性评价和肝脏疾病机制探索的过程中，原代肝细胞始终是理想的体外模型，其保留了体内肝脏的核心代谢酶活性和生理功能，被广泛应用于酶诱导研究、慢代谢药物稳定性评估及慢性肝损伤模型构建等长期实验场景。01胶原包被板：为肝细胞打造贴壁基底贴壁型原代肝细胞需要在适宜的基质表面才能良好生长，没有合适的“落脚点”，细胞不仅贴壁率低、形态异常，更关键的是会丧失肝脏特异性功...

科源欣生新品上市-OATP1B1转运体OATP1B1是肝细胞的基底侧摄取转运蛋白，专一表达于肝窦状隙膜，借助钠离子梯度驱动血液中阴离子类药物、结合代谢物进入肝细胞，最终通过代谢或胆汁途径完成药物清除。该转运体功能缺陷会直接阻断药物肝脏清除通路，造成体内药物蓄积，带来药效异常、药物毒副作用升高的隐患。针对OATP1B1相关药物相互作用、肝摄取毒性体外评价需求，科源欣生OATP1B1转运体产品正式上线。01OATP1B1生理价值★介导药物肝脏摄取清除绝大多数他汀类等临床常用药依靠...

科源欣生推出新品MATE1转运体细胞肾小管的物质转运功能，深刻影响着药物在体内的清除过程。定位在肾小管上皮细胞管腔侧刷状缘膜的MATE1，通过H⁺/有机阳离子逆向交换机制，借助管腔高质子势能，把细胞内的阳离子底物转运排入管腔，实现经尿液排泄。作为肾脏阳离子药物排泄通路的两大关键转运体，OCT1/OCT2分布于细胞基底侧，负责将血液中的阳离子药物摄取入细胞；MATE1则接力完成药物的胞外排泌。二者分工协作、首尾衔接，共同决定了多数碱性药物的肾脏清除水平。MATE1三大核心生理价...

北京科源欣生（COYOBIO）正式与美国圣地亚哥TridixBio达成人原代肝细胞（PHH）经销合作。高品质贴壁型、悬浮型人原代肝细胞，补齐国内原代肝细胞进口国产化供给短板，赋能药企ADME试验、肝毒性筛选、NASH/脂肪肝疾病建模全链条研发。强强联合，解锁进口高品质原代肝细胞本土化供应TridixBio坐落于美国圣地亚哥生物产业高地，深耕原代细胞分离、3D肝类器官构建领域，是人原代肝细胞国际头部供应商之一。其量产的人原代肝细胞经过严苛质控：细胞活率稳定＞80%，完整保留I/...

在肾脏近曲小管的转运网络中，OAT3与OAT1堪称“黄金搭档”，具有广泛的组织分布和底物谱，是内源性稳态维持、药物肾排泄及毒性调控的核心枢纽。OAT3主要表达于肾小管上皮细胞基底外侧膜（血液侧），同时在肝脏、脉络丛、胎盘等组织有分布，是肾脏分布广泛的OAT家族成员。OAT3转运以α-酮戊二酸逆向交换为核心动力，不依赖钠离子，通过跨膜浓度梯度驱动，将血液中有机阴离子底物摄取入肾小管上皮细胞，再协同顶端膜外排转运体，完成“血液→细胞→尿液”的排泄流程，与OAT1共同构成肾脏有机阴...

灵长类免疫利器！科源欣生新品食蟹猴PBMC正式发布在生物医药创新与临床转化快速发展的当下，非人灵长类模型是衔接基础研究与临床应用的重要纽带。食蟹猴因基因与人类高度同源、免疫及生理系统相近，成为药物研发、疫苗评价和免疫研究中的核心模型。其PBMC作为免疫细胞的典型代表，能为科研及药企提供稳定可靠的体外研究工具，推动新药与疗法安全高效走向临床。01科源欣生食蟹猴PBMC优势·来自健康空白未给过药的食蟹猴；·雌性食蟹猴（F）和雄性食蟹猴（M）数量可根据客户选择；·质量控制：新鲜/冻...

转运体贯穿人体药物ADME全过程，作用至关重要。肾脏是药物及内源性物质排泄的核心脏器，转运体则是调控物质跨膜进出的关键。MATE2-K属于MATE转运体超家族，特异性表达于肾脏近端小管上皮细胞顶端膜，是关键外排转运体。它与MATE1功能相似但组织分布不同，高度特异富集于肾脏，作为专属功能载体，负责药物、有机酸及异生物质的外排，主导肾小管管腔侧物质的分泌排泄。科源欣生推出新品SLC-MATE2-K转运体01MATE2-K的核心生理功能✦介导药物肾脏分泌排泄✦调控内源性代谢物稳态...