科源欣生推出新品 OATP1B1转运体细胞

更新时间：2026-06-26

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科源欣生新品上市-OATP1B1转运体

OATP1B1 是肝细胞的基底侧摄取转运蛋白，专一表达于肝窦状隙膜，借助钠离子梯度驱动血液中阴离子类药物、结合代谢物进入肝细胞，最终通过代谢或胆汁途径完成药物清除。

该转运体功能缺陷会直接阻断药物肝脏清除通路，造成体内药物蓄积，带来药效异常、药物毒副作用升高的隐患。针对 OATP1B1 相关药物相互作用、肝摄取毒性体外评价需求，科源欣生 OATP1B1 转运体产品正式上线。

OATP1B1生理价值

★介导药物肝脏摄取清除

绝大多数他汀类等临床常用药依靠 OATP1B1 完成肝脏摄取，直接决定药物体内清除速率与血药暴露水平。

★维持内源性物质肝脏稳态

转运胆红素、胆汁酸等内源物质，保障肝胆循环正常运转，转运功能不足易出现黄疸、胆汁淤积。

★调控药物相互作用与肝毒性发生

转运体被抑制→底物入肝受阻、全身蓄积；先天 / 病理造成 OATP1B1 功能下降→药物与内源毒素双重堆积，增加药物性肝损伤风险。

OATP1B1在新药研发及临床药学的应用价值

★新药 ADME 必筛靶点

FDA、NMPA 新药申报指南明确要求候选化合物开展 OATP1B1 底物 / 抑制试验，提前规避临床潜在药物相互作用，优化药物药代动力学参数。

★指导临床个体化给药

OATP1B1 基因多态性（SLCO1B1 基因突变）会显著降低转运活性，是他汀类药物个体间血药差异、肌病高发的关键遗传标志物，指导降脂药个体化剂量调整。

★肝病与保肝新药研发靶点

肝炎、脂肪肝等肝脏疾病会下调 OATP1B1 表达，是肝病患者用药易蓄积中毒的重要原因，也是保肝药物、减毒辅料开发的热门靶点。

OATP1B1经典底物及抑制剂

COYOBIO推出匹配FDA、NMPA、OECD指导原则要求的SLC-OATP1B1转运体细胞，使用指针底物验证，指针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上"的标准。

转运体探针底物摄取活性对比表

产品信息

产品优势

★匹配NMPA、FDA、OECD指导原则要求，申报无忧；

★指针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上；

★转运活性：转运体细胞指针底物的摄取倍数至少是 MOCK 转染细胞的 8 倍及以上；

★国产周期短，质量批次稳定，每个批次40~50只；

★售后响应及时+技术指导。

关于科源欣生

COYOBIO深耕生物医药研发领域，依托生物分析、实验动物、蛋白表达、抗体生产等的技术平台，专注为创新药研发企业及科研机构，提供各类动物制品、生物制品、细胞产品的研发、生产、销售及配套一站式服务。

公司核心聚焦ADME体外科研全产业链解决方案，主营多物种血清血浆、原代肝细胞、肝微粒体、转运体细胞、重组代谢酶、专用培养基等系列生物试剂及技术服务，有效解决药物临床前ADME体外评价的技术瓶颈，为新药研发提供批次稳定、数据可复现的核心试剂与评价工具，加速药物研发转化进程。

企业深耕体外药代生物试剂国产化赛道，对标国际标准搭建标准化生产管控体系，全流程严控产品品质与批次差异，助力药企、CRO企业及科研院所实现ADME体外试验国产化替代。凭借高性价比的国产供应链优势，公司产品已广泛应用于国内创新药企与高校实验室，并持续拓展海内外研发服务市场。