科源欣生推出新品MATE1 转运体细胞

更新时间：2026-06-18

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科源欣生推出新品MATE1 转运体细胞

肾小管的物质转运功能，深刻影响着药物在体内的清除过程。定位在肾小管上皮细胞管腔侧刷状缘膜的 MATE1，通过 H⁺/ 有机阳离子逆向交换机制，借助管腔高质子势能，把细胞内的阳离子底物转运排入管腔，实现经尿液排泄。

作为肾脏阳离子药物排泄通路的两大关键转运体，OCT1/OCT2 分布于细胞基底侧，负责将血液中的阳离子药物摄取入细胞；MATE1 则接力完成药物的胞外排泌。二者分工协作、首尾衔接，共同决定了多数碱性药物的肾脏清除水平。

MATE1三大核心生理价值

➤主导阳离子药物肾脏分泌排泄

临床近半数弱碱性药物依赖 MATE1 完成肾小管分泌，是药物消除的重要途径，直接决定药物半衰期与体内暴露量。

➤调控内源性代谢平衡

负责体内肌酐、胍类等内源废物排泄，MATE1 功能下降会造成代谢废物滞留，加重肾脏负荷。

➤介导药物互作与肾毒性发生

药物抑制 MATE1→底物排泄受阻、体内蓄积；药物损伤 MATE1 表达→内源毒素 + 外源药物双重堆积，诱发药物性肾损伤。

MATE1在新药研发及临床药学的应用价值

➤新药 ADME 必筛靶点

国内外 NMPA、FDA 新药申报要求，候选化合物需评价是否为 MATE1 底物 / 抑制剂，提前规避潜在 DDI 与肾清除异常风险，优化药物药代属性。

➤指导临床个体化给药

MATE1 基因多态性造成人群转运功能差异，是二甲双胍、抗肿瘤药个体化剂量调整的重要生物标志物。

➤肾病与肾保护药物研发靶点

肾病状态下肾脏 MATE1 表达普遍下调，既是解释肾病患者用药易中毒的机制，也是研发护肾药物、缓解化疗药物肾毒性的热门研究方向。

注：此图片来自于网络，转运体作用机制

MATE1经典底物及抑制剂

SLC-MATE1转运体细胞

COYOBIO推出匹配FDA、NMPA、OECD指导原则要求的SLC-MATE1转运体细胞，使用指针底物验证，指针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上"的标准。

➤产品信息

科源欣生SLC转运体核心优势

➤匹配NMPA、FDA、OECD指导原则要求，申报无忧；

➤指针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上；

➤转运活性：转运体细胞指针底物的摄取倍数至少是 MOCK 转染细胞的 10 倍及以上；
➤国产周期短，质量批次稳定，每个批次40~50只；

➤售后响应及时+技术指导。

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