科源欣生 SLC-MATE2-K转运体正式推出

✦介导药物肾脏分泌排泄

✦ 调控内源性代谢物稳态

✦ 参与药物相互作用与肾毒性调控

✦新药ADME筛选重要靶点：
新药研发早期评估其是否为MATE2-K底物/抑制剂，是规避肾脏清除异常、预判药物相互作用的关键，也是药监机构重点关注靶点。

✦临床个体化用药依据：

MATE2-K基因多态性导致转运功能个体差异，是糖尿病、抗感染等药物个体化剂量制定的重要参考。

✦肾病与药物肾毒性研究核心：

肾功能损伤时MATE2-K表达及功能下调，部分药物通过干扰其功能诱发肾毒性，为肾病研究及肾保护药物开发提供关键靶点。

✦匹配NMPA、FDA、OECD指导原则要求，申报无忧；

✦ 探针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上；

✦ 转运活性：转运体细胞探针底物的摄取倍数至少是 MOCK 转染细胞的10倍及以上；

✦ 国产周期短，质量批次稳定，每个批次40~50只；

✦ 售后响应及时+技术指导。

                 4批次MATE2-K转运活性批间差异小，转运活性高