科源欣生新品 NTCP转运体

更新时间：2026-09-18

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NTCP 特异性定位于肝细胞基底侧窦状隙膜，是循环中胆汁酸重摄取的核心转运体，同时介导部分药物与毒素入肝，是肝胆生理、新药 ADME 评价、药物肝毒性研究的热门靶点。

NTCP依靠钠离子梯度驱动，以 Na⁺依赖性协同转运方式，将门静脉血液中的结合型胆汁酸摄取进入肝细胞，是肠肝循环的关键环节。 NTCP 是肝脏摄取胆汁酸最主要的转运体，承担体内 90% 以上胆汁酸的重吸收。一旦 NTCP 功能受损，胆汁酸摄取不足，会造成血液胆汁酸蓄积，引发胆汁淤积；同时 NTCP 也是部分外源化合物入肝的通道，介导药物、毒素向肝细胞富集。

NTCP三大核心生理功能

1. 介导胆汁酸肝脏摄取，维系肠肝循环

NTCP 负责门静脉中绝大部分结合胆汁酸重摄取回肝细胞，保障胆汁循环，维持脂质消化吸收。

2. 调控胆汁酸稳态，保护肝胆功能

NTCP 功能下降会导致胆汁酸在血液蓄积，是胆汁淤积、瘙痒等临床症状的重要机制。

3. 介导药物相互作用与胆汁淤积型肝毒性

NTCP 被抑制时，胆汁酸摄取受阻，易诱发胆汁淤积；外源底物经 NTCP 入肝蓄积，也会直接加重肝细胞损伤。

NTCP在新药研发&临床药学中的应用价值

1. 新药 ADME 重要筛选靶点

新药研发阶段，需评估候选化合物是否为 NTCP 底物 / 抑制剂，预判潜在胆汁淤积风险与药物相互作用，满足国内外药监机构的安全性评价要求。

2. 肝胆疾病诊疗标志物

NTCP 表达下调是胆汁淤积性肝病的典型特征，血清胆汁酸水平可间接反映 NTCP 功能，用于肝胆疾病评估。同时 NTCP 也是乙肝病毒（HBV）进入肝细胞的受体，是抗 HBV 药物研发的核心靶点。

3. 保肝与抗 HBV 新药研发靶点

胆汁淤积、肝炎等疾病状态会下调 NTCP 功能；靶向 NTCP 既可开发抗乙肝感染药物，也可用于胆汁淤积相关肝保护药物的开发。

NTCP经典底物及抑制剂

COYOBIO推出匹配FDA、NMPA、OECD指导原则要求的SLC-NTCP转运体细胞，使用指针底物验证，指针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上"的标准。

产品信息

科源欣生SLC转运体核心优势：

1.匹配NMPA、FDA、OECD指导原则要求，申报无忧；

2.指针底物的摄取量远远超过指导原则要求的“空白载体转染细胞的2倍以上；

3.转运活性：转运体细胞指针底物的摄取倍数至少是 MOCK 转染细胞的 8 倍及以上；国产周期短，质量批次稳定，每个批次40~50只；

4.售后响应及时+技术指导。

关于我们

COYOBIO深耕生物医药研发领域，依托生物分析、实验动物、蛋白表达、抗体生产等的技术平台，专注为创新药研发企业及科研机构，提供各类动物制品、生物制品、细胞产品的研发、生产、销售及配套一站式服务。

公司核心聚焦ADME体外科研全产业链解决方案，主营多物种血清血浆、原代肝细胞、肝微粒体、转运体细胞、重组代谢酶、专用培养基等系列生物试剂及技术服务，有效解决药物临床前ADME体外评价的技术瓶颈，为新药研发提供批次稳定、数据可复现的核心试剂与评价工具，加速药物研发转化进程。

企业深耕体外药代生物试剂国产化赛道，对标国际标准搭建标准化生产管控体系，全流程严控产品品质与批次差异，助力药企、CRO企业及科研院所实现ADME体外试验国产化替代。凭借高性价比的国产供应链优势，公司产品已广泛应用于国内创新药企与高校实验室，并持续拓展海内外研发服务市场。

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